Учёные создали аналоги психоделиков, которые действуют избирательнее

Классические психоделики — вещества, изменяющие восприятие, — действуют в основном через рецептор серотонина 5-HT2A. Именно с ним связывают их терапевтический потенциал при депрессии и других расстройствах. Однако эти же вещества активируют и родственный рецептор 5-HT2B, что может приводить к поражению клапанов сердца. Это серьёзный риск, который мешает использовать психоделики в медицине.

Чтобы решить проблему, учёные изучили трёхмерную структуру обоих рецепторов и сравнили их «карманы» — места, куда садится молекула. Они нашли ключевые различия в аминокислотах, которые и определяют, какой рецептор активируется. На основе этих различий исследователи построили модель, которая помогает конструировать молекулы, действующие только на 5-HT2A и не затрагивающие 5-HT2B.

Следуя модели, они синтезировали два ряда новых соединений. Эти вещества избирательно активировали 5-HT2A и при этом блокировали 5-HT2B. Структуры комплексов «рецептор-вещество» подтвердили, что молекулы действительно связываются так, как предполагали учёные.

Некоторые из соединений показали антидепрессантоподобный эффект на животных. Это ранний этап — работа выполнена на клетках и животных, на людях эти вещества ещё не проверяли. Тем не менее исследование предлагает стратегию создания более безопасных аналогов психоделиков для терапии.

Важно: псилоцибин и другие классические психоделики в России запрещены. Данное исследование — исключительно научный контекст, оно не призывает к использованию запрещённых веществ.