Белки крови предсказывают старение клеток мозга и болезни

Старение организма происходит неравномерно: одни клетки и органы изнашиваются быстрее, другие медленнее. Чтобы измерить этот процесс, исследователи использовали белки плазмы крови как «биологические часы» для более чем 40 типов клеток — от нейронов и глии (вспомогательных клеток нервной системы) до иммунных, эндокринных и мышечных клеток.

У большинства людей ускоренное старение затрагивало лишь один тип клеток, но у некоторых — сразу десять и более. Такие «возрастные подписи» оказались связаны с текущими болезнями и предсказывали будущие заболевания и смерть в течение 15 лет наблюдения.

Особенно интересными оказались результаты по генотипу APOE — варианту гена, влияющему на риск болезни Альцгеймера. У носителей APOE4 астроциты (клетки, поддерживающие нейроны) выглядели старше, а макрофаги — моложе, чем у людей с APOE3. При двух копиях APOE4 крайне «старые» астроциты втрое повышали риск болезни Альцгеймера, а «молодые» — снижали.

Также обнаружились связи с другими болезнями: сильно постаревшие скелетные мышечные клетки повышали риск бокового амиотрофического склероза (БАС) в 12,7 раза, а у курильщиков старение клеток дыхательных путей увеличивало риск рака лёгких на 58% по сравнению с курением без этого фактора. На основе данных учёные разработали общий показатель «клеточного старения», который предсказывал смертность в разных группах.

Это исследование показывает, что анализ белков крови может помочь оценить индивидуальные траектории старения и предрасположенность к болезням. Однако это наблюдательное исследование, и для внедрения в клинику нужны дальнейшие проверки.