Психоделики и глутамат: как псилоцибин, ЛСД и ДМТ меняют работу синапсов в клетках крыс

Псилоцибин, ЛСД и ДМТ — вещества, которые вызывают изменённое восприятие и рассматриваются как возможная основа для лечения депрессии и зависимостей. Однако как именно они действуют на уровне отдельных нервных клеток, до конца неясно. Новое исследование изучало это на культуре клеток мозга крыс.

Учёные выращивали нейроны в лабораторной посуде и с помощью светящихся белков-датчиков наблюдали за синапсами — местами контакта между нейронами. Они измеряли, сколько пузырьков с сигнальным веществом глутаматом высвобождается при электрической стимуляции.

Оказалось, что все три вещества быстро, в течение минут, уменьшают долю пузырьков, готовых к выбросу. Эффект был временным и исчезал через сутки. При этом влияние на сам выброс глутамата и на кальций в нервных окончаниях различалось: псилоцин и ДМТ увеличивали выброс глутамата, а ЛСД и псилоцин снижали уровень кальция. Псилоцин также нарушал кратковременную пластичность — способность синапса отвечать на повторные стимулы.

Авторы предполагают, что такое быстрое и разное по характеру действие на глутаматную передачу может объяснять, почему у разных психоделиков неодинаковые противотревожные и антидепрессивные свойства. Но это лишь гипотеза, основанная на клеточной модели.

Важно: исследование проведено на культуре нейронов крыс, а не на людях. Псилоцибин в России запрещён, и речь идёт исключительно о научном контексте. Результаты не означают, что эти вещества безопасны или эффективны для самолечения.