‹NeuroFungi База обновляется
✦ Спросить NeuroFungi

Мозг и нейромедиаторы › Нейромедиаторы › Люди

○ Люди Качество: среднее

Гены серотонина и дофамина при скрежете зубами: исследование на людях

2026 · BMC oral health
Gassara Y, Foddha H, Chouchene S, Nasri S, Kallala R, Haj Khelil A, Hassin M, Ben Abdenneb… · 1 мин чтения

Фото: en:user:DRosenbach · Public domain · Wikimedia Commons

Коротко своими словами

Учёные выяснили, что определённые варианты генов, отвечающих за работу серотонина и дофамина, связаны с ночным скрежетом зубами (бруксизмом). Это может помочь понять причины расстройства.

Бруксизм — это непроизвольное сжатие или скрежет зубами, часто во сне. Он может вызывать боли в челюсти, головные боли и повреждение зубов. Учёные считают, что причина не только в стрессе, но и в генетике.

В новом исследовании сравнили 82 человека с бруксизмом и 87 без него. У всех взяли анализ крови и проверили два гена: HTR2A (связан с серотонином) и DRD3 (связан с дофамином). Серотонин и дофамин — это химические вещества, которые помогают нервным клеткам передавать сигналы и влияют на настроение, сон и движения.

Оказалось, что один из вариантов гена HTR2A (rs6313) встречается у людей с бруксизмом чаще. Также у них была повышена активность этого гена. А вот с геном DRD3 картина сложнее: сам вариант rs6280 не показал чёткой связи, но его носительство, возможно, повышает риск ночного скрежета. При этом активность гена DRD3 у людей с бруксизмом была снижена.

Это говорит о том, что в развитии бруксизма могут участвовать и серотониновая, и дофаминовая системы. Однако исследование не доказывает, что гены — единственная причина. Скорее, они создают предрасположенность, которая проявляется при сочетании с другими факторами.

Работа опубликована в рецензируемом журнале, но выборка небольшая, и результаты требуют подтверждения на других группах. Тем не менее, понимание генетических основ может в будущем помочь выявлять людей с риском бруксизма и разрабатывать более точное лечение.

Что изучали
Связь генетических вариантов DRD3 и HTR2A с бруксизмом и активность этих генов
На ком
82 человека с бруксизмом и 87 без него (люди)
Результат
Вариант rs6313 гена HTR2A связан с повышенным риском бруксизма; активность HTR2A повышена, а DRD3 снижена у пациентов
Ограничения
Небольшая выборка, только ассоциация, а не причинность; результаты требуют подтверждения
Оригинал исследования ↗PubMed · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42237294/

Пересказ ИИ по аннотации · полный текст — по ссылке на источник

Связанные статьи

Все →
Место в паутине: Мозг и нейромедиаторы → Нейромедиаторы → Люди → эта статья

Образовательный материал, не медицинская рекомендация и не руководство к приёму.

Спросить бота об этом