Мутация в гене CELSR3 у мышей: связь с синдромом Туретта

Синдром Туретта — это расстройство нервной системы, при котором у человека возникают непроизвольные движения и звуки (тики). Учёные ищут гены, которые могут быть причиной. Один из таких генов — CELSR3. В новом исследовании создали мышей с мутацией в этом гене, аналогичной той, что нашли у людей с синдромом Туретта.

У мышей с этой мутацией мозг развивался в целом нормально, но учёные заметили изменения в форме отростков (дендритов) нейронов коры и в работе особых клеток в полосатом теле — области мозга, отвечающей за движения. У самцов мышей были проблемы с фильтрацией сенсорной информации (сенсомоторное шлюзование), что похоже на нарушения у людей с синдромом Туретта. Однако самих тиков у мышей не было.

Это значит, что мутация в CELSR3 может влиять на то, как соединяются нейроны, но для появления тиков нужны другие факторы. Работа проведена на животных, поэтому результаты нельзя напрямую переносить на людей. Исследование помогает понять биологические механизмы синдрома Туретта, но не предлагает лечения.