Быстродействующие антидепрессанты в нейронах из стволовых клеток: общие пути

Исследователи взяли клетки кожи (или крови) у людей с устойчивой к лечению депрессией и у здоровых добровольцев. Затем с помощью специальной методики превратили их в стволовые клетки, а из них вырастили зрелые нейроны, похожие на клетки коры мозга. Это позволяет изучать действие лекарств на человеческие нейроны в лаборатории, без экспериментов на людях.

На эти нейроны подействовали веществами, которые считаются быстродействующими антидепрессантами: производным кетамина (HNK), псилоцибином, ЛСД и DOI. Через 6 и 24 часа учёные измерили, какие гены включились или выключились, а также проверили белки, связанные с синапсами — контактами между нейронами.

Оказалось, что, несмотря на разные начальные точки приложения, все вещества вызывали похожие изменения в активности генов. Общими были пути, связанные с воспалением, ростом клеток и сигнальным каскадом mTORC1. Это может объяснять, почему разные по механизму препараты дают схожий антидепрессивный эффект.

На уровне отдельных клеток HNK действовал избирательно: усиливал активность возбуждающих нейронов и снижал — тормозных. Эти изменения частично совпали с белковыми профилями спинномозговой жидкости людей, получавших кетамин, что говорит о возможной связи с реальными эффектами у пациентов.

Важно: это исследование на клетках, а не на людях. Оно не проверяет, помогает ли такое воздействие при депрессии у человека, и не даёт рекомендаций по приёму. Псилоцибин и ЛСД в России запрещены, их изучают только в научных целях.