Ген Prdm15 и аутизм у мышей: связь с нейрогенезом

Аутизм — это сложное нарушение развития нервной системы, причины которого до конца не ясны. Исследователи ищут гены, связанные с этим состоянием. В новой работе изучали ген Prdm15, который ранее был найден как возможный фактор риска аутизма у людей.

Учёные создали мышей с недостатком этого гена. У таких мышей наблюдались признаки, похожие на аутизм: они чаще повторяли одни и те же движения, меньше общались с сородичами и хуже узнавали знакомых мышей. Также у них были изменения в структуре гиппокампа — области мозга, важной для памяти и обучения.

Анализ отдельных клеток показал, что без гена Prdm15 нарушается превращение стволовых клеток в зрелые нейроны. Незрелых клеток становится больше, а зрелых — меньше. Когда ген отключали только в стволовых клетках мозга, часть нарушений поведения и строения мозга повторялась. Это подтверждает, что ген важен именно для развития нейронов.

Работа выполнена на мышах, поэтому результаты нельзя напрямую переносить на людей. Однако она помогает понять биологические механизмы, которые могут лежать в основе аутизма, и указывает на новые возможные цели для дальнейших исследований.