Алкогольная зависимость у мышей: блокада рецепторов альдостерона снижает потребление

Алкогольная зависимость — серьёзная проблема, а лекарств для её лечения немного. Один из возможных механизмов связан с минералокортикоидными рецепторами (МР) — белками в мозге, которые реагируют на гормон альдостерон и влияют на стресс и поведение.

В новом исследовании на мышах проверяли, как разные вещества, действующие на МР, влияют на «запойное» употребление алкоголя. Использовали модель drinking-in-the-dark: мыши пьют алкоголь в тёмное время суток, что имитирует binge-подобное поведение.

Оказалось, что селективные блокаторы МР — финеренон, эплеренон и PF-03882845 — снижали потребление алкоголя у самцов и самок мышей. При этом другие вещества (метаболиты спиронолактона, агонисты МР, блокатор андрогеновых рецепторов и агонист прогестероновых рецепторов) эффекта не дали. Это указывает, что именно МР, а не андрогеновые или прогестероновые рецепторы, участвуют в binge-подобном пьянстве.

Однако эплеренон и PF-03882845 также снижали потребление сладкого раствора без алкоголя, а эплеренон нарушал координацию движений. Финеренон был самым селективным и не влиял на потребление сладкого. Авторы считают, что финеренон — перспективный кандидат для дальнейших клинических испытаний при алкогольной зависимости.

Важно: это эксперимент на мышах, и на людях такие эффекты ещё не проверены. Нельзя делать выводы о применимости к человеку без клинических исследований.