Нарушения сна у детей с нейрофиброматозом 1 типа: опросник и Apple Watch

Нейрофиброматоз 1 типа (NF1) — это наследственное заболевание, при котором поражаются кожа, глаза и нервная система. Учёные давно замечали, что такие дети чаще жалуются на проблемы со сном, но точных данных было мало.

В новом исследовании сравнили 50 детей с NF1 и 50 здоровых детей в возрасте от 2 до 12 лет. Родители заполняли подробный опросник о сне ребёнка, а дополнительно сон оценивали с помощью умных часов Apple Watch Ultra.

Результаты оказались заметными: у детей с NF1 гораздо чаще встречались ночная потливость (48% против 10%), скрежет зубами во сне (48% против 28%), синдром беспокойных ног (22% против 4%), частые ночные пробуждения (22% против 8%) и сонный паралич (12% против 0%). Умные часы также показали, что качество сна у детей с NF1 хуже.

Авторы подчёркивают: важно как можно раньше замечать такие нарушения и помогать детям, чтобы снизить влияние на память, внимание и поведение. Однако это лишь наблюдение — оно не объясняет причины связи и не проверяло, помогут ли какие-то методы лечения. Нужны дальнейшие исследования.